GSK poinformowała o wynikach dwóch badań klinicznych fazy III, B-Well 1 i B-Well 2, oceniających bepirovirsen u osób z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B. W obu badaniach osiągnięto główny punkt końcowy. Badania objęły ponad 1 800 uczestników w 29 krajach. Bepirovirsen jest lekiem badanym z grupy antysensownych oligonukleotydów, podawanym przez określony czas w połączeniu ze standardową terapią. Główny punkt końcowy zdefiniowano jako utratę antygenu powierzchniowego HBV (HBsAg) oraz utrzymanie niewykrywalnego poziomu DNA wirusa po zakończeniu leczenia.
Spółka zapowiedziała złożenie wniosków rejestracyjnych na wybranych rynkach od pierwszego kwartału 2026 roku. Szczegółowe dane mają zostać przedstawione na jednym z nadchodzących kongresów naukowych. Przewlekłe zakażenie HBV pozostaje jedną z głównych przyczyn chorób wątroby na świecie.