GSK poinformowała o wynikach dwóch badań klinicznych fazy III, B-Well 1 i B-Well 2, oceniających bepirovirsen u osób z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B. W obu badaniach osiągnięto główny punkt końcowy. Badania objęły ponad 1 800 uczestników w 29 krajach. Bepirovirsen jest lekiem badanym z grupy antysensownych oligonukleotydów, podawanym przez określony czas w połączeniu ze standardową terapią. Główny punkt końcowy zdefiniowano jako utratę antygenu powierzchniowego HBV (HBsAg) oraz utrzymanie niewykrywalnego poziomu DNA wirusa po zakończeniu leczenia.

Spółka zapowiedziała złożenie wniosków rejestracyjnych na wybranych rynkach od pierwszego kwartału 2026 roku. Szczegółowe dane mają zostać przedstawione na jednym z nadchodzących kongresów naukowych. Przewlekłe zakażenie HBV pozostaje jedną z głównych przyczyn chorób wątroby na świecie.

Naukowcy z kilku uniwersytetów opublikowali wyniki badań nad przyczyną rzadkiego zespołu zakrzepowo-małopłytkowego po ekspozycji na adenowirusy. Artykuł ukazał się w „New England Journal of Medicine” 12 lutego 2026 r. Badacze analizowali przypadki vaccine-induced immune thrombocytopenia and thrombosis (VITT), występujące po szczepionkach wektorowych opartych na adenowirusach oraz po naturalnej infekcji adenowirusowej. Stwierdzono, że VITT wiąże się z reakcją immunologiczną skierowaną pierwotnie przeciwko białku wirusowemu pVII.

U nielicznych osób układ odpornościowy wytworzył specyficną somatyczną mutację w genach przeciwciał, która sprawiła, że przeciwciała zaczęły wiązać własne białko PF4 zamiast antygenu wirusowego. Ta reaktywność przeciw PF4 prowadzi do aktywacji płytek krwi i powstawania zakrzepów. Mutację wykryto we wszystkich badanych przeciwciałach od pacjentów z VITT, a przywrócenie jej do formy pierwotnej eliminuje zdolność do indukowania zakrzepów. Badania wskazują, że samo nosicielstwo określonych wariantów genów przeciwciał nie jest wystarczające; konieczna jest dodatkowa, bardzo rzadka mutacja. Wyniki dostarczają molekularnego wyjaśnienia mechanizmu, w którym normalna odpowiedź immunologiczna wobec adenowirusa w rzadkich przypadkach przenosi się na autoagresję wobec PF4.

Badanie dostarcza narzędzi do dalszej analizy rzadkich odpowiedzi immunologicznych i potencjalnych usprawnień w projektowaniu szczepionek adenowirusowych.

NASA poinformowała o zakończeniu kluczowego etapu testów skafandra przeznaczonego do misji księżycowych programu Artemis. Testy odbyły się w Stanach Zjednoczonych w warunkach symulujących środowisko powierzchni Księżyca. Próby obejmowały ocenę mobilności, systemów podtrzymywania życia oraz odporności materiałów na pył księżycowy. Skafander ma umożliwić astronautom wykonywanie spacerów kosmicznych podczas przyszłych misji załogowych.

Projekt jest realizowany we współpracy z podmiotem komercyjnym wybranym przez agencję. Zakończony etap testów jest wymagany przed dopuszczeniem systemu do kolejnych prób certyfikacyjnych. NASA planuje wykorzystać skafander w misji Artemis III, której celem jest lądowanie ludzi na Księżycu. Kolejne testy obejmą integrację skafandra z pozostałymi systemami misji.